Cevap: Sevgili ziyaretçimiz, bazı kanserler genetik geçişlidir (Meme, yumurtalık, rahim, kolon kanserleri gibi) Ailesinde, birinci derece akrabada bu kanserlerden birinin görülmesi bile o kişideki riskin yüksek olduğunu gösterir. Sizde 3 kuşaktır süre gelen bu durum doğal olarak riskinizin yüksek olmasına neden oluyor. Şimdi kaç yaşındasınız bilmiyorum ama mutlaka iyi takip edilmeniz, gerekli muayene ve tahlilleri eksiksiz yaptırmanız gerekiyor. Eğer evli değilseniz ve çocuk istiyorsanız önce evliliği sonra da; bebek meselesini ilk fırsatta aradan çıkarmanız iyi olur. Annenizin hastalandığı yaşın en az 5 sene öncesinde dikkatlice değerlendirilmeli, en ufak şüpheli durumda doktorunuzla harekete geçmelisin. Ayrıca şu sayfaya da bakınız:  Kanser miyim? ve  Rahim Ağzı Kanseri Teşhisi Konuldu Ne Yapmalıyım?

Mol gebeliğin 2 çeşidi vardır Bunlar: Komplet ve parsiyel :

A)Komplet Mol: Hamilelik yalnızca plasental dokulardan meydana gelmiştir. Çocuğa ait hiçbir doku mevcut değildir. Bu hal, çekirdeksiz bir yumurtanın spermle plasenta dollenmesi neticesinde meydana gelir. Yumurtanın çekirdeksiz olması sebebiyle çocuk gelişimi olmaz fakat bebeğe ait eklerden plasenta gelişmeyi sürdürür. Plasental yapılardan salgılanan bhCG hormonu sebebiyle hastada hamilelik belirtileri oluşur. Bu form, mol gebeliğin daha çok gözlenen şeklidir. Belirtileri gebeliğin erken döneminde meydana gelir.

B)Parsiyel Mol: Anormal plasental gelişimiyle beraber bebeğe ait yapılar da vardır. Normal bir yumurta hücresinin 2 spermle döllenmesi söz konusudur. Her ne kadar çocuk oluşmuş ise de kalıtımsal olarak çok kromozomu olan bebeğin yaşama ihtimali maalesef yoktur. İçeri giren 2 sperm  ve yumurta hücresi  kromozomları birleşince meydana genetik şifre bozukluğu olan 69 kromozomlu bir hamilelik materyali çıkmıştır

Risk Faktörleri:

Anne yaşının ilerlemesi sonucu görülme sıklığı daha da artar. Sosyoekonomik seviyesi düşük ve iyi beslenemeyen bayanlarda daha çok görülmektedir. Görülme oranı bin hamilelikte bir olarak söylenmektedir.